Oncologia

Painel NGS Para Câncer Colorretal Hereditário Ampliado com análise de CNV

Outros nomes: Câncer Colorretal, Painel NGS Câncer colorretal hereditário, Câncer Colorretal - CCR,Síndrome de Polipose Juvenil, Câncer Colorretal Sem Polipose Hereditária, Câncer de Intestino não-polipoide, Polipose Adenomatosa Familiar, Câncer Colorretal Hereditário com e sem Polipose
Ler mais

Doenças

  • Câncer Colorretal Hereditário com e sem Polipose;

Prazo

Em até 22 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

22 regiões / genes

Ver mais
Agendar via whatsapp
O que é o exame?

O câncer colorretal é uma doença heterogênea comum em homens e mulheres. Além do estilo de vida e dos fatores de risco ambientais, alterações genéticas podem contribuir para uma predisposição herdada ao câncer. Esta neoplasia é causada por alterações em diferentes vias patogênicas moleculares. A instabilidade cromossômica é a alteração mais comum e está presente em quase 85% de todos os casos.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações do número de cópias (CNVs) nos genes relacionados com a síndrome.

Voltar ao Topo