Cardiologia

Painel NGS Básico de Miocardiopatia Hipertrófica (17 Genes)

Outros nomes: Painel básico de miocardiopatia hipertrófica, Hipertrofia septal assimétrica,Painel básico de cardiomiopatia hipertrófica, Teste genético miocardiopatia hipertrófica, Painel básico de miocardiopatia hipertrófica (17 g
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Doenças

  • Miocardiopatia Hipertrófica;

Prazo

Em até 50 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

18 regiões / genes

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O que é o exame?

A miocardiopatia hipertrófica é uma doença genética caracterizada por hipertrofia ventricular sem causa aparente e pode ser assintomática ou se manifestar clinicamente como insuficiência cardíaca, taquiarritmias até morte súbita. Este exame permite pesquisar variantes em genes associados a esse distúrbio.

Para que serve este exame?

O diagnóstico genético no paciente permite estabelecer melhores estratégias terapêuticas, auxilia no prognóstico e esclarece o risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.

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