Doenças Raras e Neurologia

Painel Mutações G6PD

Outros nomes: Pesquisa de mutações no gene G6PD, Pesquisa das mutações específicas G202A, A376G,C563T no gene G6PD, Mutação específica no gene G6PD, Pesquisa das mutações G202A, A376G, C563T no gene G6PD
Ler mais

Doenças

  • Anemia hemolítica hereditária;
  • Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase;
  • G6PD;

Prazo

Em até 28 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) está associado, principalmente, a anemia hemolítica, entretanto os indivíudos em sua maioria são assintomáticos. Os sintomas podem ser desencadeados por certos medicamentos ou alguns alimentos. É causada por mutações nos gene G6PD e tem herança ligada ao X. Este exame pesquisa a presença das mutações G202A, A376G, C563T no gene G6PD.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para pacientes com suspeita de deficiência de G6PD, sendo o diagnóstico importante para melhor acompanhamento clínico, terapêutica e profilaxia; além de aconselhamento genético.

Voltar ao Topo