Painel molecular PCR qualitativo para LLA

O rastreamento molecular para detecção de BCR-ABL1; KMT2A/AFF1; TCF3-PBX1 e ETV6-RUNX1 constituem grupos de risco e comportamento clínico diferenciado pela classificação da WHO.

Para que serve este exame?

Diagnóstico e prognóstico em LLA

Dados indisponíveis

• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.
• Sangue/medula
• Se a solicitação for em material de medula óssea, favor verificar a agenda junto com o exame mielograma e as unidades realizadoras desta coleta.

• Punção Aspirativa de Medula Óssea
• Sangue Periférico

Processamento da amostra; Extração de RNA; Transcrição reversa; RT-PCR multiplex; RT-PCR Nested; Eletroforese em gel de agarose. Reação em cadeia da polimerase multiplex apos transcrição reversa (RT-PCR) seguida de Nested –RT-PCR. Antes da reação multiplex a amplificação do gene BCR é realizada como controle interno para aferição da amplificabilidade da amostra. Na reação total, controles positivos, negativos e de PCR são incluídos. Diferentes produtos de PCR para os alvos moleculares desse método são analisados. Produto de PCR é visualizado apos eletroforese em gel 2% agarose e documentados através de um sistema de transiluminação.