Padronização para PGT-M ou PGT-HLA - Adicional por Pessoa

Identificar as sondas para mutação ou HLA descrita previamente

Para que serve este exame?

Exame pré-requisito para PGT-M

REQ06874 -TCLE Padronização para Teste Genético Pré-Implantacional - Familiar Adicional

• Não é necessário jejum
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

• Sangue Periférico
• Swab Oral

O DNA das amostras é extraído e o exame é realizado através de estudo de ligação gênica, que se baseia no princípio de que o marcador (sequência conhecida do DNA) está na mesma região cromossômica analisada, ou seja, a região e os marcadores polimórficos estudados segregam em conjunto na meiose. É utilizada a reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) com uso de marcadores STRs (short tandem repeat) específicos para a região analisada, e análise de fragmentos através de eletroforese capilar.