Oncohematologia

NPM1 - Mutações

Outros nomes: NPM1, Nucleofosmina, Sequenciamento NPM1, Nucleofosmina, NPM1, Sequenciamento NPM1

Doenças

  • Leucemia mieloide aguda (LMA);

Prazo

Em até 12 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Este exame pesquisa mutações no éxon 12 do gene da nucleofosmina (NPM1). Inclui todas as mutações já descritas no gene da NPM1.

Para que serve este exame?

Este exame auxilia na estratificação de risco de pacientes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Pacientes com LMA e cariótipo normal com NPM1 mutada são estratificados no grupo de prognóstico favorável ou intermediário de acordo com a coocorrência de mutações do tipo duplicação (ITD) e da carga alélica do gene FLT3.

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