Oncologia

MLPA Para os Genes MLH1 e MSH2 - Deleções e Duplicações

Outros nomes: Analise de deleções e duplicações nos genes MLH1 E, Muir-Torre, Número de cópias MLH1 e MSH2 por MLPA,MLPA Para Os Genes MLH1 E MSH2, Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal - CCR, HNPCC, Erro de reparo, Síndrome de Lynch
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 18 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

Microdeleções/duplicações nos genes MLH1 e MSH2 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MLH1 e MSH2.

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