Doenças Raras e Neurologia
MLPA Para o Gene NF1 - Deleções e Duplicações
Outros nomes: NF1, Estudo molecular para Neurofibromatose tipo 1, Nódulos Lisch, Neurofibromatose tipo 1,
Doenças
- Neurofibromatose tipo 1;
Prazo
Em até 50 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Microdeleções no gene NF1 tem sido reportadas como causa de Neurofibromatose tipo1, uma doença de herança autossômica dominante caracterizada por múltiplas manchas café-com-leite, efélides axilares e inguinais, neurofibromas cutâneos múltiplos, neurofibromas plexiformes, nódulos de Lisch (hamartomas da íris), glioma óptico, displasia do esfenoide, pseudoartrose da tíbia.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene NF1
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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