Oncologia

MLPA Para o Gene MSH6 - Deleções e Duplicações

Outros nomes: Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Síndrome de Muir-Torre,Deleções e duplicações, HNPCC, Câncer de Intestino Colorretal Não-Polipomatoso, LYNCH
Ler mais

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 10 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

Microdeleções/duplicações no gene MSH6 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MSH6.

Voltar ao Topo