Oncologia
MLPA Para o Gene MSH6 - Deleções e Duplicações
Outros nomes: Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Síndrome de Muir-Torre,
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);
Prazo
Em até 10 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Microdeleções/duplicações no gene MSH6 foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene MSH6.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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