Doenças Raras e Neurologia
MLPA Para o Gene IDS - Deleções e Duplicações
Outros nomes: Mucopolissacaridose tipo 2, MLPA Gene IDS, Deleções do gene IDS, Doença de Hunter (IDS),
Doenças
- Mucopolissacaridose tipo II;
Prazo
Em até 37 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A mucopolissacaridose tipo 2 é uma doença genética rara ligada ao X causada pela deficiência da enzima iduronato sulfatase. É uma doença multissistêmica caracterizada obstrução das vias respiratórias, deformidades esqueléticas, cardiomiopatias entre outras.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene IDS
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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