Doenças Raras e Neurologia

MLPA Para o Gene IDS - Deleções e Duplicações

Outros nomes: Mucopolissacaridose tipo 2, MLPA Gene IDS, Deleções do gene IDS, Doença de Hunter (IDS),Mucopolissacaridose tipo II, MPS 2, Doença de Hunter, Estudo molecular Doença de Hunter, Mucopolissacaridose tipo 2 - Doença de Hunter
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Doenças

  • Mucopolissacaridose tipo II;

Prazo

Em até 37 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A mucopolissacaridose tipo 2 é uma doença genética rara ligada ao X causada pela deficiência da enzima iduronato sulfatase. É uma doença multissistêmica caracterizada obstrução das vias respiratórias, deformidades esqueléticas, cardiomiopatias entre outras.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene IDS

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