Oncologia

MLPA Genes MLH1, MSH2 e EPCAM - Deleções e Duplicações

Outros nomes: Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Deleções e Duplicações,HNPCC, Câncer LYNCH
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Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC);

Prazo

Em até 10 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

3 regiões / genes

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O que é o exame?

Microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM.

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