Onco-hematologia

JAK2 Mutação - Quantitativo

Outros nomes: Mielofibrose

Doenças

  • Neoplasias Hematológicas;

Prazo

Em até 5 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).

Para que serve este exame?

V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).

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