JAK2 Mutação - Quantitativo

V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).

Para que serve este exame?

V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).

Dados indisponíveis

• Informar os medicamentos em uso.
• Não se aplica.
• Não se aplica.
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.

• Sangue Periférico

Extração de RNA e posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de PCR (RT-PCR)