Onco-hematologia
JAK2 Mutação - Quantitativo
Doenças
- Neoplasias Hematológicas;
Prazo
Em até 5 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).
Para que serve este exame?
V617F é uma mutação pontual adquirida no éxon 14 do gene JAK2, levando à ativação constitutiva de tirosinokinase, ocasionando a proliferação e a diferenciação celular mielóide. A mutação JAK2 V617F contribuiu significativamente para a compreensão dos mecanismos fisiopatológicos de SMPs Bcr-Abl negativas, tais como Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF).
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