Cardiologia, Reprodução Humana e Medicina Fetal

Gene MTHF, Mutações C677T e A1298C

Outros nomes: DETECÇÃO DA MUTAÇÃO C677T METILENOTETRAHIDROFOLATO, Polimorfismos MTHFR,Polimorfismo Hiperhomocisteinemia, Pesquisa dos polimorfismso C677T e o A1298C no gene MTHFR, MTHFR C677T e o A1298C
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Doenças

  • Hiperhomocisteinemia;
  • MTHFT;
  • Tromboembolismo venoso e arterial;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Este exame é realizado pela técnica de PCR em tempo real e é capaz de detectar a presença, ou não, de dois polimorfismos C677T e o A1298C no gene MTHFR, os quais já foram associados a hiperhomocisteinemia.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado em pacientes com aumento da homocisteína sérica, em sua maioria isolada, para auxiliar a desvendar a causa deste aumento e possíveis tratamentos.

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