Reprodução Humana e Medicina Fetal

FISH - SRY [Xp11.1q11.1/Yq12/Yp11.31]

Outros nomes: ABORTAMENTO, AZOOSPERMIA, DELECAO SRY - FISH, DELECAO Y, DUPLO Y, GENE SRY - FISH,GENETICA - SRY - FISH, INFERTILIDADE, SINDROME KLINEFELTER, SRY - FISH, YP11.31 POR FISH, YP11.31 POR FISH1, Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH SRY
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Doenças

  • Deleção SRY;
  • Disgenesia gonadal;
  • Infertilidade Masculina;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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