Oncohematologia

FISH Síndrome Mielodisplásica/Leucemia Mieloide Aguda: P53(17p13)// del 5/5q-// del 7/7q-// del 16q22 (CBFB)/ 16p13(MYH11)// 20q12 (PTPRT)/20q13.2 (MYBL2)//PML/RARA – t(15;17)//11q23 (MLL)//AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1, RUNX1/MTG8) – t(8;21)

Outros nomes: Painel SMD/LMA, FISH Painel SMD/LMA, FISH SMD/LMA, Painel Síndrome Mielodisplásica,Leucemia Mieloide Aguda
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Doenças

  • Leucemia mieloide aguda (LMA);
  • Síndrome mielodisplásica ( SMD);

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

8 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

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