FISH Síndrome Mielodisplásica/Leucemia Mieloide Aguda: P53(17p13)// del 5/5q-// del 7/7q-// del 16q22 (CBFB)/ 16p13(MYH11)// 20q12 (PTPRT)/20q13.2 (MYBL2)//PML/RARA – t(15;17)//11q23 (MLL)//AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1, RUNX1/MTG8) – t(8;21)

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

Solicitação ou pedido médico

• Armazenamento e transporte (encaminhar refrigerada amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecanica).
• Conservar em temperatura ambiente
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

• Sangue Periférico

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos. Nos cromossomos -5/5q; -7/7q-; t(8,21); del 11q; t(15,17); inv(16); del17p; del 20q