Oncohematologia
FISH Síndrome Mielodisplásica/Leucemia Mieloide Aguda: P53(17p13)// del 5/5q-// del 7/7q-// del 16q22 (CBFB)/ 16p13(MYH11)// 20q12 (PTPRT)/20q13.2 (MYBL2)//PML/RARA – t(15;17)//11q23 (MLL)//AML1/ETO (RUNX1/RUNX1T1, RUNX1/MTG8) – t(8;21)
Outros nomes: Painel SMD/LMA, FISH Painel SMD/LMA, FISH SMD/LMA, Painel Síndrome Mielodisplásica,
Doenças
- Leucemia mieloide aguda (LMA);
- Síndrome mielodisplásica ( SMD);
Prazo
Em até 6 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
8 regiões / genes
O que é o exame?
Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Para que serve este exame?
Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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