Doenças Raras, Neurologia

FISH - Síndrome de Williams-Beuren [7p11.1-q11.1/7q11.23]

Outros nomes: CROMOSSOMO 7 POR FISH, DELECAO DO CROMOSSOMO 7, FISH PARA REGIAO 7Q11.23 PARA SINDROME DE WILLIAMS BEUREN,FISH PARA SINDROME DE WILLIAMS, GENETICA - SINDROME DE WILLIAMS - FISH, SINDROME DE WILLIAMS, SINDROME DE WILLIAMS - FISH, SINDROME DE WILLIAMS POR FISH, SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN, SINDROME WILLIAMS (LSI 7Q11.23) FISH, WILLIAMS, Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para Williams-Beuren, FISH para del 7q, FISH para deleção do cromossomo 7q, FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7, FISH cromossomo 7, FISH Williams, FISH Williams Beuren
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Doenças

  • Deleção 7q11.23;
  • Microdeleção 7q11.23;
  • Síndrome de Williams-Beuren;
  • Síndrome de Williams;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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