Doenças Raras e Neurologia

FISH - Síndrome de Smith-Magenis [17p11.2/17p13.3]

Outros nomes: FISH para Síndrome de Smith-Magenis, Pesquisa de deleção 17q11.2, Pesquisa deleçãoSmith-Magenis
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Doenças

  • Síndrome da deleção 17p11.2;
  • Síndrome de Smith-Magenis;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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