Doenças Raras, Neurologia
FISH - Síndrome de Prader Willi-Angelman [15q26.3/15q11.2]
Outros nomes: DIAGNOSTICO MOLECULAR DA SINDROME DE PRADER-WILLI/ANGELMAN - PCR METILACAO,
Doenças
- Microdeleção 15q11.2;
- Síndrome de Angelman;
- Síndrome de Prader Willi/Angelman;
- Síndrome de Prader Willi;
Prazo
Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo