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Doenças Raras, Neurologia

FISH - Síndrome de Prader Willi-Angelman [15q26.3/15q11.2]

Outros nomes: DIAGNOSTICO MOLECULAR DA SINDROME DE PRADER-WILLI/ANGELMAN - PCR METILACAO,FISH PARA SINDROME DE PRADER-WILLI/ANGELMAN, CROMOSSOMO 15 POR FISH, FISH PARA 15Q11-Q12, FISH PARA 15Q11-Q13, FISH PARA REGIAO 15Q11, GENETICA - PRADER-WILLI/ANGELMAN - FISH, PRADER-WILLI POR F ISH, PRADER-WILLI, SINDROME, FISH, PRADER-WILLI/ANGELMAN - FISH, SINDROME DE ANGELMAN, SINDROME DE PRADER-WILLI, SINDROME PRADER-WILLI/ANGELMAN (15Q11-13) - METILACAO, Avaliação Genética Cromossomo 15, FISH para Prader Willi, FISH para del 15q, FISH para deleção do cromossomo 15q, FISH para deleção do cromossomo 15, Avaliação Molecular - FISH para o 15, FISH cromossomo 15, FISH Prader, FISH Prader Willi, Angelman
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Doenças

  • Microdeleção 15q11.2;
  • Síndrome de Angelman;
  • Síndrome de Prader Willi/Angelman;
  • Síndrome de Prader Willi;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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