Reprodução Humana, Medicina Fetal
FISH - Síndrome de Patau - Fragmento Pele [13q14.2]
Outros nomes: FISH Síndrome de Patau em liquido amniótico, FISH Trissomia do 13 em liquido amniótico,
Doenças
- Síndrome de Patau fetal;
- Síndrome de Patau;
- Trissomia cromossomo 13 fetal;
- Trissomia cromossomo 13;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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