Doenças Raras e Neurologia

FISH - Síndrome de Patau - Amniocentese [13q14.2]

Outros nomes: Avaliação Genética Cromossomo 13, FISH para Patau, FISH para Trissomia 13,Avaliação Molecular - FISH para o 13, FISH cromossomo 13, FISH Patau
Ler mais

Doenças

  • Síndrome de Patau fetal;
  • Síndrome de Patau;
  • Trissomia cromossomo 13;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

Voltar ao Topo