Doenças Raras, Neurologia

FISH - Síndrome de Patau [13q14.2]

Outros nomes: GENETICA - SINDROME DE PATAU - FISH, SINDROME DE PATAU - FISH, TRISSOMIA CROMOSSOMO 13 - FISH,Avaliação Genética Cromossomo 13, FISH para Patau, FISH para Trissomia 13, Avaliação Molecular - FISH para o 13, FISH cromossomo 13, FISH Patau
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Doenças

  • Síndrome de Patau fetal;
  • Síndrome de Patau;
  • Trissomia cromossomo 13;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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