Doenças Raras, Neurologia
FISH - Síndrome de Patau [13q14.2]
Outros nomes: GENETICA - SINDROME DE PATAU - FISH, SINDROME DE PATAU - FISH, TRISSOMIA CROMOSSOMO 13 - FISH,
Doenças
- Síndrome de Patau fetal;
- Síndrome de Patau;
- Trissomia cromossomo 13;
Prazo
Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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