Doenças Raras e Neurologia

FISH - Síndrome de Edwards- Amniocentese [18p11.1-q11.1]

Outros nomes: Avaliação Genética Cromossomo 18, FISH para Edwards, FISH para Trissomia 18,Avaliação Molecular - FISH para o 18, FISH cromossomo 18, FISH Edwards
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Doenças

  • Síndrome de Edwards;
  • Síndrome de Edwars fetal;
  • Trissomia cromossomo 18 ;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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