Reprodução Humana e Medicina Fetal

FISH - Síndrome de Down - Fragmento Pele [21q22.13]

Outros nomes: FISH Síndrome de Down em liquido amniótico, FISH Trissomia do 21 em liquido amniótico,FISH Síndrome de Down pré-natal, FISH trissomia 21 pré-natal, Pesquisa aneuploidia do cromossomo 21 em liquido amniótico
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Doenças

  • Síndrome de Down fetal;
  • Síndrome de Down;
  • Trissomia cromossomo 21 fetal;
  • Trissomia cromossomo 21;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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