Reprodução Humana e Medicina Fetal
FISH - Síndrome de Down - Fragmento Pele [21q22.13]
Outros nomes: FISH Síndrome de Down em liquido amniótico, FISH Trissomia do 21 em liquido amniótico,
Doenças
- Síndrome de Down fetal;
- Síndrome de Down;
- Trissomia cromossomo 21 fetal;
- Trissomia cromossomo 21;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
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