Doenças Raras, Neurologia

FISH - Síndrome de Down [21q22.13]

Outros nomes: GENETICA - SINDROME DE DOWN - FISH, SINDROME DE DOWN - FISH, TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21,Avaliação Genética Cromossomo 21, FISH para Down, FISH para Trissomia 21, Avaliação Molecular - FISH para o 21, FISH cromossomo 21, FISH Down
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Doenças

  • Síndrome de Down fetal;
  • Síndrome de Down;
  • Trissomia cromossomo 21;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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