Doenças Raras e Neurologia

FISH - Síndrome de Di George [22q13.33/22q11.21]

Outros nomes: CITOGENETICA MOLECULAR 22Q11, CITOGENETICA MOLECULAR PARA MICRODELECAO 22Q11.2,DELECAO 22Q11.2, DIGEORGE, DIGEORGE, SINDROME, FISH, FISH MICRODELECAO 22Q11.2/ SIND.DIGEORGE, FISH PARA MICRODELECAO 22Q11.2__, FISH PARA SINDROME ANOMALIA CONOTRUNCAL FACIAL, FISH PARA SINDROME DE DIGEORGE SANGUE PERIFERICO, FISH PARA SINDROME DE DIGEORGE, SANGUE, FISH PARA SINDROME VELOCARDIOFACIAL, FISH PARA SINDROME VELOCARDIOFACIAL, SANGUE, FISH SINDROME DIGEORGE, GENETICA - SINDROME DE DI GEORGE - FISH, MICRODELECAO 22Q11.2, SANGUE, SINDROME DE DI GEORGE - FISH, SINDROME DE DIGEORGE, SANGUE, SINDROME DIGEORGE, SINDROME VELOCARDIOFACIAL, SINDROME VELOCARDIOFACIAL, SANGUE, Avaliação Genética Cromossomo 22, FISH para Di George, FISH para del 22q, Síndrome velocardiofacial - FISH, FISH - Catch-22, FISH para deleção do cromossomo 22q, FISH para deleção do cromossomo 22, Avaliação Molecular - FISH para o 22, FISH cromossomo 22, FISH Di George
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Doenças

  • microdeleção 22q11.2;
  • Síndrome de Di George;
  • Velocardiofacial;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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