Doenças Raras, Neurologia
FISH - Síndrome de Di George [22q13.33/22q11.21]
Outros nomes: CITOGENETICA MOLECULAR 22Q11, CITOGENETICA MOLECULAR PARA MICRODELECAO 22Q11.2,
Doenças
- microdeleção 22q11.2;
- Síndrome de Di George;
- Velocardiofacial;
Prazo
Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
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