Onco-hematologia

FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7 [7q31.2/7q22.1-q22.2]

Outros nomes: 7CEN/7CB1, CROMOSSOMO 7 - FISH, DELECAO CROMOSSOMO 7 - FISH, FISH - SMD - DEL 7 7CEN/7CB1,FISH PARA SMD - DEL 7, FISH PARA SMD - DEL 7; 7CEN/7CB1, Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para RELN, TES, FISH para del 7q22.1-q22.2,q31.2, FISH para deleção do cromossomo 7q22-q31, FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7q, FISH cromossomo 7
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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