Oncohematologia

FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12]

Outros nomes: DELECAO 20Q12, Q13.2 - FISH, DELECAO DO CROMOSSOMO 20 - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 20,FISH para PTPRT, FISH para del20q12-q13.12, FISH para deleção do cromossomo 20q, FISH para deleção do cromossomo 20, Avaliação Molecular - FISH para o 20q, FISH cromossomo 20
Ler mais

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

Voltar ao Topo