Onco-hematologia

FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12]

Outros nomes: FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH chr 20 para SMD,Pesquisa deleção cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica
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Doenças

  • Síndrome mielodisplásica (SMD);

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida

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