Doenças Raras, Neurologia
FISH - Par Sexual [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1]
Outros nomes: ANORMALIDADES DE X E Y, FISH PARA CROMOSSOMO SEXUAL, GENETICA - PRE NATAL - CROMOSSOMO X,
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais ;
- Determinação sexual;
Prazo
Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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