Doenças Raras, Neurologia
FISH - Par Sexual – Amniocentese [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1]
Outros nomes: Avaliação Genética Cromossomo X, FISH para SHOX, FISH para del X, FISH para deleção do cromossomo Xp,
Doenças
- Anomalias cromossômicas sexuais ;
- Determinação sexual;
Prazo
Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo