Doenças Raras e Neurologia

FISH - Par Sexual - Amniocentese [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1]

Outros nomes: Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp,Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH SRY
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Doenças

  • Anomalias cromossômicas sexuais ;
  • Determinação sexual;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético

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