FISH - Painel Para Eosinofilia

O Painel para Eosinofilia feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes FIP1L1/CHIC/PDGFRA [Del. 4q]; PDGRFB Break [5q32]; FGFR1 Break [8p11]; BCR/ABL1 t(9,22) e CBFB/MYH11 [Inv.16].

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognóstico e do planejamento terapêutico.

Dados indisponíveis

• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário preparo prévio. Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

• Sangue

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.