FISH - Painel Leucemia Linfoide Crônica (LLC): ATM (11q22.3)//Cromossomo 12 trissomia//13q14.3 del//monoss/P53 (17p13) del//IGH/CCND1 t(11;14)//IGH/BCL2 (t(14;18)

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

Solicitação ou pedido médico

• Armazenamento e transporte (encaminhar refrigerada amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecanica).
• Conservar em temperatura ambiente
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

• Punção Aspirativa de Medula Óssea
• Sangue Periférico

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos dasa regiões cromossômicas 11q22.3, cromossomo 12, 13q14.3, 17p13, t(11;14), t(14;18)