FISH - Painel Fetal 1 - Cordocentese

Este exame é capaz de identificar, pela técnica de FISH, as principais alterações cromosômicas fetais como as trissomias envolvendo os cromossomos 21, cromossomoa 13 e cromossomo 18, além da monossomia do cromossomo X.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para investigação de anomalias cromossômicas fetais.

Dados indisponíveis

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.