FISH - Painel de Mieloma Mútiplo (MM): P53(17p13)//13q14.3//t(4;14)//t(11;14)//t(14;16)//cromossomo 1/Del, ampl.

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

Solicitação ou pedido médico

• Armazenamento e transporte (encaminhar refrigerada amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecanica).
• Conservar em temperatura ambiente
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

• Punção Aspirativa de Medula Óssea
• Sangue Periférico

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos nas regiões dos cromossomos 17p13, 13q14.3, t(4;14), t(11;14), t(14;16), Chr1