Onco-hematologia

FISH - MYB - Deleção Cromossomo 6 [6p11.1-q11.1/6q23.3]

Outros nomes: GENETICA - LLC - 6Q23 (CMYB) - FISH, LLC - 6Q23 (CMYB) - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 6,Avaliação Genética Cromossomo 6, FISH para MYB, FISH para MYB, FISH para del 6q23.3, FISH para del 6q23.3, FISH para deleção do cromossomo 6q23, FISH para deleção do cromossomo 6q23, FISH para deleção do cromossomo 6, FISH para deleção do cromossomo 6, Avaliação Molecular - FISH para o 6q, Avaliação Molecular - FISH para o 6q, FISH cromossomo 6, FISH cromossomo 6, FISH MYB, FISH MYB
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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