Onco-hematologia
FISH - MYB - Deleção Cromossomo 6 [6p11.1-q11.1/6q23.3]
Outros nomes: GENETICA - LLC - 6Q23 (CMYB) - FISH, LLC - 6Q23 (CMYB) - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 6,
Doenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;
Prazo
Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
Voltar ao Topo