Oncohematologia

FISH - KMT2A/MLLT3 - Translocação 9:11 [11q23.3/9p21.3]

Outros nomes: Avaliação Genética 9;11, FISH para MLL, MLLT3, FISH para fusão 9;11, FISH para translocação 9;11,FISH para T 9;11, Avaliação Molecular - FISH para MLL, MLLT3, FISH cromossomo 9 e 11 , FISH MLL-MLLT3, FISH MLL MLLT3 - 9;11
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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