Oncohematologia

FISH - KMT2A - Breakapart Cromossomo 11 [11q23.3]

Outros nomes: FISH - MLL - 11Q23, FISH - MLL - DEL11Q23, MLL (LSI 11Q23) FISH, MLL - 11Q23 - FISH,MLL BREAKAPART - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 11, FISH para MLL, FISH para fusão 11q23.3, FISH para MLL Breakapart, Avaliação Molecular - FISH para o 11, FISH cromossomo 11, FISH KMT2A (MLL)
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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