Oncohematologia

FISH IGH (14q32) rearranjo

Outros nomes: FISH - MIELOMA M - 14Q32 IGH BREAK APART, FISH 14Q32 - MIELOMA MULTIPLO, FISH 14Q32 IGH BREAK APART,FISH MIELOMA MULTIPLO 14Q32, IGH (LSI 14Q32) FISH, IGH - 14Q32 - FISH, IGH BREAKAPART - FISH, IGHFISH, INVERSAO DO 14, REORDENAMENTO IGH (14Q32), TRANSLOCACAO 14/14 HIBRIDACAO IN SITU FLUORESCENTE
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Doenças

  • Linfoproliferações;
  • Mieloma multiplo;

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

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