FISH - FIP1L1/CHIC2/PDGFRA - Deleção Cromossomo 4 [4q12]

Este exame é capaz de identificar, pela técnica de FISH, o rearranjo IP1L1/PDGFRA (deleção do gene CHIC2 no cromossomo 4q12), alteração essa encontrada em pacientes com Leucemia eosinofílica crônica.

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognóstico e do planejamento terapêutico.

Dados indisponíveis

• Este exame necessita de agendamento prévio, se material medula óssea.
• Idade mínima para colher este exame é de 14 anos se material medula óssea.
• Informar medicamentos em uso.
• Não é necessário preparo prévio. Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

• Punção
• Sangue

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.