Oncohematologia

FISH - FGFR1-Breakapart Cr.8[8p11.1-q11.1/8p11.23-p11.22]

Outros nomes: Avaliação Genética Cromossomo 8, FISH para FGFR1, FISH para fusão 8p11.23-p11.22,FISH para FGFR1 Breakapart, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH cromossomo 8, FISH FGFR1
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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