Oncohematologia

FISH - D8Z2 - Trissomia Cromossomo 8 [8p11.1-q11.1]

Outros nomes: CENTROMERO CROM. 8, CENTROMERO CROMO 8, CENTROMERO CROMO 8 MEDULA OSSEA, CENTROMERO CROMOSSOMA 8,CENTROMERO CROMOSSOMA 8 ASPIRADO MEDULA OSSEA, CENTROMERO CROMOSSOMA 8 MEDULA OSSEA, CENTROMERO CROMOSSOMA 8 METODO FISH, CEP 8 FISH, FISH - SMD - LMC - CENTROMERO 8 TRISSOMI, FISH CENTROMERO 8 TRISSOMIA, FISH CENTROMERO 8 TRISSOMIA PARA SMD LMC, GENETICA - CENTROMERO CROM. 8 (FISH), LMC - CENTROMERO 8 TRISSOMIA, Avaliação Genética Cromossomo 8, Avaliação Genética Cromossomo 8, FISH para Trissomia 8, FISH para Trissomia 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH cromossomo 8, FISH cromossomo 8, FISH Trissomia Cromossomo 8, FISH Trissomia Cromossomo 8
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

A trissomia do cromossomo 8 é uma alteração cromossômica com importante valor prognóstico para Síndrome Mielodisplásica (SMD), ocorrendo em aproximadamente 20% dos casos com a SMD. Desta forma, a realização deste exame auxilia no prognóstico e no direcionamento terapêutico desses pacientes.

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