Oncohematologia

FISH Cromossomo X e Y

Outros nomes: ANORMALIDADES DE X E Y, DETERMINACAO GENETICA DO SEXO, DGSX, FISH PARA CROMOSSOMO SEXUAIS,FISH PARA CROMOSSOMO SEXUAL, FISH PARA CROMOSSOMO SEXUAL CEP, FISH PARA CROMOSSOMOS SEXUAIS, GENETICA - ANORMALIDADES DE X E Y - FISH, GENITALIA AMBIGUA, PESQUISA DE CROMOSSOMOS SEXUAIS, SEXAGEM GENETICA, SEXAGEM GENETICA;, X E Y FISH
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Doenças

  • Cromossomopatias associadas ao cromossomo sexual;
  • Quimerismo pós-transplante;

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

2 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

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