Onco-hematologia

FISH - CKS1B/CDKN2C - Amplificação/Del. Cr.1[1p32.3/1q21.3]

Outros nomes: FISH - MIELOMA MULTIPLO - 1P/1Q DEL/INS, Avaliação Genética Cromossomo 1, FISH para CKS1B,CDKN2C, FISH para del 1p, FISH para deleção do cromossomo 1p32.3, FISH para deleção do cromossomo 1, FISH para amplificação do cromososmo 1q21, Avaliação Molecular - FISH para o 1, FISH cromossomo 1, FISH CKS1b, CDKN2C
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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

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