FISH - BURKITT SONDA MYC-IGH T

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Investigação de Doença Hematológica / Suspeita de Doença Hematológica / Acompanhamento de Doença Hematológica / Investigação de anomalia cromossômica adquirida

Dados indisponíveis

• Este exame não necessita de agendamento prévio, exceto se meaterial medula óssea colhido no laboratório
• Informar medicamentos em uso.
• Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para analise e interpretação do exame.

• Sangue Periférico

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.