Onco-hematologia

FISH BCR/ABL T(9,22)(Q34,Q11.2)

Outros nomes: BCR/ABL REARRANJO GENICO POR FISH MEDULA OSSEA, BCR/ABL T(9, BCR/ABL T(9;22) - FISH,CROMOSSOMO FILADELFIA POR FISH MEDULA OSSEA, CROMOSSOMO PHILADELFIA POR FISH MEDULA OSSEA, CROMOSSOMO PHILADELPHIA (BCR/ABL) - FISH, CROMOSSOMO PHILADELPHIA FISHT922-DIV.MAT, FISH PARA CROMOSSOMO FILADELFIA MEDULA OSSEA, FISH PARA CROMOSSOMO PHILADELPHIA MEDULA OSSEA, FISH TRANSLOCACAO 922 MEDULA OSSEA, GENETICA - CROMOSSOMO PHILADELPHIA (BCR/ABL) - FISH, PESQUISA DE CROMOSSOMA PHILADELPHIA, PESQUISA DE CROMOSSOMA PHILADELPHIA PELO METODO DE FISH, PESQUISA DE CROMOSSOMO PHILADELPHIA, PESQUISA DE CROMOSSOMO PHILADELPHIA PELO METODO DE FISH, REARRANJO GENICO BCR/ABL POR FISH MEDULA OSSEA, TRANSLOCACAO 9;22 OU T(9;22), TRANSLOCACAO 922 POR FISH MEDULA OSSEA, FISH BCR/ABL, BCR/ABL, FISH t(9;22), t(9;22), FISH Cromossomo Philadelphia, BCR/ABL rearranjo gênico por FISH medula óssea, BCR/ABL t(9;22), Cromossomo Filadélfia por FISH medula óssea, Cromossomo Philadelphia (BCR/ABL) - FISH, FISH translocação 9 22
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Doenças

  • Neoplasias Hematológicas;

Prazo

Em até 6 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Para que serve este exame?

Técnica complementar à citogenetica convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas

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