Oncohematologia

FISH - ATM - Deleção Cromossomo 11 [11p11.1-q11.1/11q22.3]

Outros nomes: (LSI 11Q), ATM, ATM (LSI 11Q) - FISH, ATM - 11Q22 - FISH, CROMOSSOMO 11 POR FISH,DEL11Q22 (ATM) - FISH, DELECAO DO 11Q22, DELECAO DO CROMOSSOMO 11, DELECAO DO CROMOSSOMO 12, FISH DELECAO 11Q22.3, GENETICA - DEL11Q22 (ATM) - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 11, FISH para ATM, FISH para del 11q22.3, FISH para deleção do cromossomo 11q22, FISH para deleção do cromossomo 11, Avaliação Molecular - FISH para o 11q, FISH cromossomo 11, FISH ATM
Ler mais

Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas;

Prazo

Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Para que serve este exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

Voltar ao Topo