Reprodução Humana e Medicina Fetal
Fator V De Leiden - Mutação R506Q
Outros nomes: Mutação R506Q, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembol, Fator de coagulação,
Doenças
- Tromboembolismo venoso (TEV);
- Trombofilia hereditária;
Prazo
Em até 8 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Indivíduos portadores da mutação R506Q do Fator V de Leiden tem risco aumentado de tromboembolismo venoso.
Para que serve este exame?
A presença de mutações no gene do fator V de Leiden é a causa mais comum de trombofilia herdada na população. Este teste pode ajudar na avaliação de risco para os membros da família, principalmente os assintomáticos.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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