Doenças Raras e Neurologia

Fator 13 - Mutacão (Val34Leu)

Outros nomes: Fator 13 - Mutação (Val34Leu), Gene do Fator XIII, Coagulação, Deficiência congénita de fator XIII,FXIII
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Doenças

  • Deficiência congénita de fator XIII;
  • Trombofilias;

Prazo

Em até 20 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

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O que é o exame?

Este exame é capaz de detectar a presença ou não do polimorfismo p.Val34Leu no gene F13A1.

Para que serve este exame?

O polimorfismo p.Val34Leu, no gene F13A1, já foi descrito como risco para trombofilia.

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