Oncohematologia

ETV6-RUNX1 RT PCR t(12;21)

Outros nomes: Biologia molecular para LLA, t(12;21), TEL-AML1, ETV6, leucemia linfoide aguda pediátrica,RUNX
Ler mais

Doenças

  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA);

Prazo

Em até 8 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

Agendar via whatsapp
O que é o exame?

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferação aumentada de células imaturas da linhagem linfoide. É a neoplasia maligna mais frequente na infância, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de células precursoras B (LLA-CPB) e LLA de células T (LLA-T). A fusão TEL-AML, atualmente denominada ETV6-RUNX, está presente em 20-22% das LLA-CPB e resulta da translocação (12;21)(p13;q22). No contexto clínico, as LLA-CPB com ETV6-RUNX1 são classificadas como de baixo risco terapêutico.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoblastica aguda. O exame identifica o gene de fusão ETV6-RUNX ou TEL-AML1 resultante da t (12;21). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Voltar ao Topo