Reprodução Humana e Medicina Fetal

CGH / SNP Array Pré-Natal

Outros nomes: Identifica alterações do número de cópias no genom, CGH, Líquido amniótico,Exame pré-natal invasivo SNP-ARRAY, Vilosidade coriônica, SNP Array Pré-Natal, Teste de triagem genômica CGH-SNP array, Cordocentese
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Doenças

  • Síndromes de Anomalias Cromossômicas Submicroscópicas Não Reconhecíveis Clinicamente;

Prazo

Em até 15 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

24 regiões / genes

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O que é o exame?

A análise cromossômica por microarray permite detectar ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético que seriam muito pequenas para serem vistas pela técnica do cariótipo convencional com banda G, além de ter maior precisão, acurácia e sensibilidade.

Para que serve este exame?

O array pré-natal está indicado na presença de histórico familiar de alterações cromossômicas, gestação com exames bioquímicos (triagem tripla) elevados, gravidez com múltiplas anomalias congênitas detectadas por ultrassom, cariótipo fetal alterado.

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