Reprodução Humana e Medicina Fetal
CGH / SNP Array Pré-Natal
Outros nomes: Identifica alterações do número de cópias no genom, CGH, Líquido amniótico,
Doenças
- Síndromes de Anomalias Cromossômicas Submicroscópicas Não Reconhecíveis Clinicamente;
Prazo
Em até 15 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
Ver maisO que é o exame?
A análise cromossômica por microarray permite detectar ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético que seriam muito pequenas para serem vistas pela técnica do cariótipo convencional com banda G, além de ter maior precisão, acurácia e sensibilidade.
Para que serve este exame?
O array pré-natal está indicado na presença de histórico familiar de alterações cromossômicas, gestação com exames bioquímicos (triagem tripla) elevados, gravidez com múltiplas anomalias congênitas detectadas por ultrassom, cariótipo fetal alterado.
Documentos Necessários
Preparo
Tipo de Amostra
Metodologia
Código TUSS
Terminologia Unificada da Saúde Suplementar
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