Doenças Raras e Neurologia

CGH Array / SNP Array

Outros nomes: CGH, Teste Genético para Autismo e Deficiência Intelect, Anomalias Congênitas,Análise cromossômica, Microarranjos, Análise de microdeleções e microduplicações, CMA, Hibridização genômica, Array, Doenças Cromossômicas, Diagnostico de Dissomia Uniparental, Microarray
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Doenças

  • Deficiência Intelectual;
  • Síndromes de Microdeleção ou Microduplicação Cromossômica;
  • Transtorno do Espectro Autista;

Prazo

Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

24 regiões / genes

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O que é o exame?

A análise cromossômica por microarray permite detectar ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético que seriam muito pequenas para serem vistas pela técnica do cariótipo convencional com banda G, além de ter maior precisão, acurácia e sensibilidade.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado na investigação dos quadros de transtorno do espectro autista, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, malformações congênitas e quadros clínicos não associados a síndromes genéticas evidentes.

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